En honor al Día Mundial de Concientización sobre la Distrofia Muscular Duchenne, el majestuoso Palacio Municipal de Mercedes se ha iluminado con un propósito noble: concienciar y prevenir sobre esta enfermedad y su impacto en la salud.
El Palacio Municipal, conocido por su arquitectura imponente, ha tomado un matiz especial en su iluminación para mostrar su solidaridad y apoyo a todas las familias que enfrentan la Distrofia Muscular Duchenne y trabajan incansablemente para crear conciencia sobre esta afección.
La Distrofia Muscular de Duchenne es una enfermedad genética rara, ligada al cromosoma X, que se caracteriza por una mutación en el gen de la distrofina, una proteína vital para el músculo esquelético, cardíaco y cerebral. Esta mutación conduce a una debilidad muscular progresiva, afectando principalmente a los varones.
Se estima que la incidencia anual de esta enfermedad es de aproximadamente 1 caso por cada 5000 recién nacidos varones vivos. Los síntomas iniciales incluyen retraso en la adquisición de la marcha, dificultades para levantarse del suelo y caídas frecuentes durante los primeros años de vida, acompañados a menudo de hipertrofia gemelar. La adquisición tardía del habla es otro indicador que puede pasar desapercibido en cerca del 50% de los pacientes. La falta de conciencia sobre esta enfermedad puede resultar en una demora promedio de dos años en el diagnóstico definitivo.
El diagnóstico temprano es crucial, ya que brinda a los niños acceso a tratamientos médicos y de rehabilitación, así como la posibilidad de planificar futuros embarazos a través de la consejería genética. El abordaje de la enfermedad requiere un enfoque interdisciplinario debido a su naturaleza progresiva y las comorbilidades asociadas que pueden anticiparse para mejorar la calidad de vida de los afectados.
En este Día Mundial de Concientización sobre la Distrofia Muscular Duchenne, el Palacio Municipal de Mercedes se convierte en un faro de esperanza y sensibilización, recordándonos la importancia de la detección temprana y el apoyo continuo a las personas y familias afectadas por esta afección genética.
