{"id":69767,"date":"2021-06-24T14:04:39","date_gmt":"2021-06-24T17:04:39","guid":{"rendered":"https:\/\/noticiasmercedinas.com\/site\/?p=69767"},"modified":"2021-06-24T14:04:39","modified_gmt":"2021-06-24T17:04:39","slug":"mielofibrosis-una-enfermedad-poco-frecuente-que-es-importante-reconocer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticiasmercedinas.com\/site\/2021\/06\/24\/mielofibrosis-una-enfermedad-poco-frecuente-que-es-importante-reconocer\/","title":{"rendered":"Mielofibrosis: una enfermedad poco frecuente que es importante reconocer"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/p>\n

Por la Dra. Sof\u00eda Burgos<\/strong><\/em><\/p>\n

La mielofibrosis es una de esas enfermedades poco frecuentes que altera la producci\u00f3n normal de c\u00e9lulas sangu\u00edneas del cuerpo. Se caracteriza por la presencia de tejido fibroso en la medula \u00f3sea (f\u00e1brica de la sangre), impidiendo su correcto funcionamiento. En consecuencia, se presenta anemia, problemas de sangrado y alto riesgo de infecciones. Tiene un claro componente gen\u00e9tico y puede ser primaria o secundaria a otras enfermedades de la medula \u00f3sea como la Policitemia Vera o la Trombocitemia Esencial.<\/p>\n

Es diagnosticada habitualmente en personas entre los 50 y 80 a\u00f1os de edad; aunque recientemente se not\u00f3 un aumento de casos en personas m\u00e1s j\u00f3venes como resultado de mayores controles m\u00e9dicos y un aumento del grado de sospecha por parte de la comunidad m\u00e9dica. Seg\u00fan la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), a nivel mundial se presenta 1 caso por cada 100.000 habitantes.<\/p>\n

Los s\u00edntomas m\u00e1s comunes de la mielofibrosis son: cansancio extremo, debilidad, dolor \u00f3seo, aumento del abdomen por agradamiento de un \u00f3rgano abdominal llamado bazo (muy frecuente, afecta al 85% de pacientes), p\u00e9rdida de peso, fiebre, susceptibilidad a las infecciones, episodios de sangrado por el descenso del recuento de plaquetas, sudoraci\u00f3n nocturna y picaz\u00f3n de la piel.<\/p>\n

Alrededor de un tercio de los pacientes con mielofibrosis no tiene s\u00edntomas al momento del diagn\u00f3stico. El avance de la enfermedad suele ser bastante silencioso y los s\u00edntomas suelen aparecer en una fase avanzada. La mejor forma de prevenir esto es realizar los controles de salud correspondientes seg\u00fan edad y sexo, indicados por el m\u00e9dico de cabecera.<\/p>\n

Para diagnosticar esta enfermedad, primero puede hacerse un examen f\u00edsico en el cual puede notarse el agrandamiento del bazo; y, en etapas posteriores de la enfermedad, tambi\u00e9n puede ocurrir un agrandamiento del h\u00edgado. Luego puede procederse a estudios como el CSC (conteo sangu\u00edneo completo) con frotis de sangre y pruebas gen\u00e9ticas. En el frotis de sangre evaluado en el microscopio por un especialista, pueden notarse gl\u00f3bulos rojos en forma de l\u00e1grimas. Generalmente, se necesita una biopsia de m\u00e9dula \u00f3sea para hacer el diagn\u00f3stico definitivo y descartar otras causas de los s\u00edntomas.<\/p>\n

La mielofibrosis tiene tratamiento para mejorar los s\u00edntomas y retrasar la progresi\u00f3n de la enfermedad. En personas j\u00f3venes, el trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea podr\u00eda estar indicado para mejorar el pron\u00f3stico y curar la enfermedad. Una remisi\u00f3n a largo plazo (mayor a 5 a\u00f1os) es posible para algunos pacientes con trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea de mayor edad, pero la decisi\u00f3n debe ser muy bien estudiada. Otros tratamientos pueden implicar transfusiones de sangre y medicamentos para corregir la anemia, quimioterapia, medicamentos dirigidos a una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica ligada a esta enfermedad (si est\u00e1 presente). La irradiaci\u00f3n del bazo y la esplenectom\u00eda (extirpaci\u00f3n del bazo), ha dejado de utilizarse.<\/p>\n

Al recibir el diagn\u00f3stico de una enfermedad oncol\u00f3gica, muchas veces la urgencia se focaliza en atender al cuerpo, relegando los aspectos emocionales. Por ello, adem\u00e1s de los tratamientos m\u00e9dicos es importante el apoyo psicol\u00f3gico. La Asociaci\u00f3n Civil Linfomas, Mielodisplasias y Mielofibrosis de Argentina (ACLA) brinda encuentros gratuitos para pacientes con mielofibrosis y sus familiares que quieren apoyarlos y acompa\u00f1arlos en todo el proceso de la enfermedad.<\/p>\n

ACLA es una asociaci\u00f3n sin fines de lucro que trabaja dando a conocer informaci\u00f3n, creando espacios de encuentro y ofreciendo orientaci\u00f3n a pacientes con Linfoma, Mielodisplasia y Mielofibrosis, de modo de ayudar al conocimiento de la enfermedad, brindando contenci\u00f3n y contribuyendo as\u00ed a mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con estas enfermedades. Organiza permanentemente este tipo de actividades. Las pr\u00f3ximas charlas informativas sobre mielofibrosis ser\u00e1n:<\/p>\n

\u00b7 Charlo sobre Mielofibrosis, a cargo de la Dra. Sof\u00eda Burgos (viernes 30 de julio).<\/p>\n

\u00b7 Charlas de apoyo psicol\u00f3gico para pacientes con mielofibrosis y familiares, a cargo de la Lic. Mariana Godoy (martes 20 de julio).<\/p>\n

Para mayor informaci\u00f3n:<\/p>\n

Tel\u00e9fono: 0800-555-54636 (LINFO)
\nE-mail: info@linfomasargentina.org
\nWeb: www.mielofibrosis.com.ar
\nFacebook: \/AsociacionLinfomasArgentina
\nTwitter: @LinfomasAr
\nInstagram: @LinfomasArgentinaOK<\/p>\n

\n

Sof\u00eda Burgos es\u00a0Asesora M\u00e9dica de la ACLA,\u00a0M\u00e9dica Hemat\u00f3loga,\u00a0M.N. 147.448<\/em><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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